Das Anlagendesign sowie die gerätetechnische Ausrüstung ermöglichen dem Fraunhofer IZI und seinen Projektpartnern aus Industrie, Kliniken, Universitäten und Forschungseinrichtungen ab sofort die GMP-konforme Herstellung von autologen bzw. allogenen zellbasierten Therapeutika. Die Themenschwerpunkte für die Nutzung liegen u. a. im Bereich Tissue Engineering, adulte Stammzellpräparate und zellbasierte Tumorvakzine.

Durch ihr flexibles Design ist die Herstellungsstätte insbesondere für Projekte attraktiv, in denen neu entwickelten Therapien im Rahmen von klinischen Studien erstmals in die Klinik überführt werden. Die auf insgesamt 450 m² angesiedelte Gesamtanlage ist in mehrere separate Suiten unterteilt, so dass jeder Nutzer ohne Gefahr von Kreuzkontaminationen seinen spezifischen Herstellungsprozess etablieren und eine Herstellungserlaubnis nach §13 Arzneimittelgesetz beantragen kann. Die Herstellungsstätte wurde in der Rekordzeit von nur 10 Monaten gebaut und qualifiziert.