Präklinische Validierung

Das Tierexperimentelle Zentrum bildet einen Knotenpunkt innerhalb des Fraunhofer IZI für die präklinische Entwicklung. Unserem qualifizierten Personal mit besonderer Expertise im Management von hygienisch einwandfreien Tieren steht hierfür ein modernes Gebäude zur Verfügung, welches die höchsten Standards an Haltungsbedingungen erfüllt. Gleichzeitig werden unterschiedliche pharmakologischen und pharmakokinetischen Fragestellungen in vitro und in vivo von der Arbeitsgruppe bearbeitet und beantwortet. Die Möglichkeiten der Arbeit mit Organismen erstrecken sich dabei von der Biologischen Sicherheitsstufe 1 bis zur Sicherheitsstufe 3 nach Gentechnikrecht / Biostoffverordnung.

Die Arbeitsgruppe entwickelt und untersucht Wirkstoff- und Impfstoffkandidaten über Zellkulturexperimente und in unterschiedlichen tierexperimentellen Studien, optional unter GLP-Standard. Einen Forschungsschwerpunkt bildet die Entwicklung und Wirksamkeitstestung innovativer Impfstoffe für Mensch und Tier.

Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytial Virus

Das Humane Respiratorische Synzytial Virus (RSV) verursacht bei den meisten Menschen nur leichte Beschwerden wie Schnupfen, Husten, Heiserkeit. Jedoch ist dieses Virus das größte infektiologische Problem von Frühchen und Säug­lingen unter 6 Monaten. Hier verursacht das Virus schwere Krankheitsverläufe, die häufig stationäre Behandlungen erforderlich machen. Bisher ist weder eine Therapie noch ein Impfstoff verfügbar, der wirksam gegen die Infektion mit RSV schützt. Ein Test bei Kindern in den 1960er Jahren mit einem chemisch inaktivierten Impfstoff hatte einen gegenteiligen Effekt. Hier wurde eine Erkrankungs­verstärkung nach natürlicher RSV-Infektion beobachtet.

Genetische Vakzinen werden zur Entwicklung für eine Reihe von Indikationen derzeit erprobt. Im Rahmen einer großen Studie wurde ein neuartiges Impfverfahren mit Hilfe von genetischen Vakzinen untersucht. Dabei wurde ein ring­förmiges DNA-Molekül als Impfstoff verabreicht, gefolgt von einer schmerzfreien, in den Rachen gesprühten Impfung. Diese Impfkombination zeigte eine überraschende komplette Protektion gegen die Infektion mit dem Virus. Diese viel­versprechenden präklinischen Erfolge sollen nun im Menschen weiter getestet und auf andere Impfkandidaten ausgeweitet werden.

  • Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung – UFZ
  • Ichor Medical Systems
  • InstrAction GmbH
  • Pilot Pflanzenöltechnologie Magdeburg e.V.
  • Universität Leipzig, Veterinärmedizinische Fakultät, Institut für Virologie

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