Mit Hilfe des Phage Display von Peptiden lassen sich am Fraunhofer IZI aus einer Zahl von bis zu über 1015 Sequenzen Peptidsequenzen identifizieren, die bestimmte Antikörper binden. Dabei wird es am Fraunhofer IZI anhand der Vielzahl von gefundenen Sequenzen nicht nur deutlich, welchen Teil eines Proteins von einem Antikörper erkannt wird, sondern auch, welche Varianz der bindenden Sequenzen erlaubt ist. Von so vielen Bindern lassen sich leicht diejenigen auswählen, die für verschiedene Anwendungen am besten geeignet sind. Außerdem lassen sich Kreuzreaktionen in diagnostischen Anwendungen und die Möglichkeit zur Erkennung von mutierten Proteinen vorhersagen.

Im Moment wird diese Methode auf die Untersuchung von Seren erweitert, die von Allergiepatienten stammen. Davon werden neue Chancen zur frühzeitigen Diagnostik von Allergieerkrankungen erwartet. Damit könnten durch rechtzeitige Gabe von Medikamenten vor allem bei Kindern schwere Verläufe von Allergien verhindert werden.

Peptid Phage Display Bibliotheken von der Größe, wie sie am Fraunhofer IZI zur Verfügung stehen, erlauben eine rasche und zuverlässige Identifizierung von Epitopen und Mimotopen sowohl von monoklonalen als auch polyklonalen Antikörpern. Die gefundenen Peptide liefern nicht nur wertvolle Information zur Bindestelle am Protein sondern sie können auch in serologischen Assays und zur Reinigung von rekombinanten Antikörpern oder spezifischen Antikörpern aus polyklonalen Mischungen verwendet werden.

Diese Routinearbeit wird wegen ihrer kurzen Bearbeitungszeit und leicht überprüfbaren Ergebnissen gern von Firmen im Rahmen der Entwicklung von Antikörpern gewünscht.